Nyheter

Demensforskning: Det vil komme en injeksjon for Alzheimers i løpet av de neste ti årene

Demensforskning: Det vil komme en injeksjon for Alzheimers i løpet av de neste ti årene



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

En injeksjon som kan stoppe Alzheimers

Storbritannias ledende demensorganisasjon, The Alzheimers Society, spådde nylig at det ville komme en injeksjon i løpet av de neste ti årene som kan hindre Alzheimers sykdom i å utvikle seg. En rekke gjennombrudd innen genetisk forskning har ført vitenskapen til et vendepunkt.

I flere tiår har forskere ikke lyktes med å lete etter en behandling for Alzheimers sykdom som ifølge mange prognoser blir et økende problem i den aldrende befolkningen. Dr. James Pickett, forskningssjef i Alzheimers Society, sa nylig til The Daily Telegraph at det på mindre enn ti år vil være en injeksjon som vil stoppe skadelige proteiner som bygger opp avsetninger i hjernen og utløser Alzheimers være gyldig.

Endre kommunikasjonen av gener

"2019 vil være et vendepunkt for demens genterapi," spår Dr. Pickett. Den nye behandlingen tar sikte på gener som er kjent for å være involvert i demens for å endre måten de kommuniserer på, men uten å endre en persons grunnleggende genetiske kode. Genterapi kan hjelpe mennesker spesielt som får diagnosen Alzheimers sykdom tidlig.

Alzheimers Puzzle

Selv om årsakene til demens fremdeles ikke er tydelig identifisert, var det en rekke gjennombrudd i 2018 som i stadig større grad tyder på Alzheimers gåte. "Det er mange forskjellige deler av puslespillet som kommer sammen," sier Pickett. For tiden er 25 gener kjent i Alzheimers forskning som øker en persons Alzheimers risiko betydelig. I 2012 kjente forskerne til bare ett gen.

Proteinregulering i hjernen

Den nye Alzheimers-behandlingen skal ha som mål å bruke gener for å regulere aktiviteten til skadelige beta-amyloid- og tau-proteiner i hjernen. Tilsvarende hadde en genterapistudie ved University College London vist lovende resultater hos pasienter med Huntingtons sykdom. Regulering av gener har redusert nivået av giftige proteiner, sier Dr. Pickett.

Rett før gjennombruddet

Denne formen for genetisk forskning kalles CRISPR. (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Lederen for Alzheimers Society ønsker å tiltrekke seg enda flere CRISPR-forskere til å drive fremgang i kampen mot Alzheimers. Alzheimers-eksperten peker også på en lovende studie om regulering av tau-proteiner som er planlagt avsluttet i januar 2020. Han ser i denne studien en potensiell byggestein for utvikling av mer allment anvendelige terapier mot demenssykdommer. (Vb)

Forfatter og kildeinformasjon



Video: Livet som forsvinner (August 2022).