Nyheter

Plutselig barnedød forårsaket av et mangelfullt gen

Plutselig barnedød forårsaket av et mangelfullt gen


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ny årsak til plutselig spedbarnsdød identifisert

Plutselig spedbarnsdød ser ofte ut til å være forårsaket av et mangelfullt gen. Dette genet forhindrer berørte babyer i å fordøye melk. Det nye funnet kan føre til en bedre forståelse av plutselig spedbarnsdød i fremtiden og kanskje også til effektive former for forebygging.

Stanford Universitys forskning fant at plutselig spedbarnsdød kan være relatert til et gen som gjør det umulig for barnet å fordøye melk. Resultatene fra studien ble publisert i det engelskspråklige tidsskriftet "Nature Communications".

Genetisk abnormitet forårsaker plutselig død av babyer

Den nåværende studien fant for første gang en sannsynlig årsakssammenheng mellom en genetisk abnormalitet og noen tilfeller av plutselig barnedød. Dette åpner for muligheten for en dag å undersøke babyer i livmoren for denne mangelen og muligens til og med behandle den.

Kan ikke berørte babyer bryte ned fett?

En mutasjon av HADHA-genet betyr at babyer ikke er i stand til å metabolisere lipider. Disse molekylene inkluderer fett, kolesterol og fettsyrer. Underskuddet kan føre til for tidlig plutselig død av babyen. Noen av babyene som dør av plutselig spedbarnsdød hvert år kan ha hatt dødelige hjerteinfarkt fordi de ikke klarte å miste fett. Hvis babyer har en mutasjon og dør for tidlig, kan en obduksjon nødvendigvis ikke avsløre hvorfor barnet faktisk døde. Det kan være fordi barnets hjerte ganske enkelt sluttet å slå, ifølge forskerne.

Andre årsaker til plutselig barnedød

I følge NHS kan andre årsaker til plutselig barnedød være lav fødselsvekt, pustevansker eller miljøforurensning som tobaksrøyk, selv om forholdene ikke er klart bevist. Den vanlige sover av foreldre og barn i en seng er også en mulig årsak til plutselig barnedød. I følge veldedighetsorganisasjonen The Lullaby Trust øker risikoen for plutselig barnedød betydelig ved å sovne sammen med voksne i en sofa eller lenestol sammen med babyen.

Håp om legning i nær fremtid?

Teamet undersøkte stamceller på et laboratorium for å se hvordan de oppfører seg i nærvær av forskjellige genetiske avvik. På den måten identifiserte de komplikasjoner som oppstår når enzymer ikke klarer å fullføre en prosess som kalles fettsyreoksidasjon. Med henvisning til HADHA-avviket, kan det sies at det ikke er noen kur mot plutselig spedbarnsdød. Men det er i det minste håp nå, fordi ved å identifisere et nytt aspekt av sykdommen, kan berørte barn kanskje bli hjulpet i fremtiden, ifølge forskerne. (som)

Forfatter og kildeinformasjon

Denne teksten samsvarer med kravene i medisinsk litteratur, medisinske retningslinjer og aktuelle studier og er sjekket av leger.

Hovne opp:

  • Jason W. Miklas, Elisa Clark, Shiri Levy, Damien Detraux, Andrea Leonard et al .: TFPa / HADHA er påkrevd for fettsyre beta-oksidasjon og kardiolipin-ommodellering i humane kardiomyocytter, i Nature Communications (spørring: 13.10.2019) , Nature Communications



Video: Lokale Wave of light-arrangementer (Kan 2022).